CE-märkning av medicintekniska produkter
Behöver du som tillverkare av medicintekniska produkter och tillbehör få hjälp med CE-märkningen? Inom EU styrs och kontrolleras dessa produkter via regelverk om CE-märkning och krav enligt EU-förordningen 2017/745 MDR. Kiwa hjälper tillverkare att uppfylla kraven.
